目的观察噻托溴铵联合舒利迭对支气管哮喘患者临床疗效和安全性。方法将90例支气管哮喘患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组常规给予舒利迭粉吸入剂。试验组在对照组的基础上,给予噻托溴铵吸入粉雾剂,每次18μg,每天1次,2组均治疗12周。观察2组患者的肺通气功能变化、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、临床疗效、治疗满意程度及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组总有效率为97.78%（44例/45例）,对照组为82.22%（37例/45例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组患者的第1秒用力呼气容积（FEV1）分别为（1.46±0.32）,（1.08±0.25）L;呼气峰流量（PEF）分别为（4.35±1.12）,（3.77±1.02）L·s^-1;用力肺活量（FVC）分别为（2.18±0.36）%,（1.71±0.31）%,差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的ECP分别为（160.60±20.30）,（289.70±25.60）ng·m L^-1;IL-6分别为（28.90±5.70）,（53.70±8.80）pg·m L^-1;TNF-α分别为（10.40±2.30）,（17.60±3.10）ng·m L^-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组的药物不良反应主要为心悸、声嘶,药物不良反应发生率为11.11%（5例/45例）。对照组的药物不良反应主要为声嘶,药物不良反应发生率为8.89%（4例/45例）,2组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效显著,并增加患者的治疗满意度。