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肌萎缩侧索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis ，ALS）是一种慢性选择性累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病。以肌无力、肌萎缩、肌束震颤、延髓麻痹和锥体束征等为主要临床表现［1］。患者的平均存活时间一般为31～43个月，多死于呼吸肌麻痹和肺部感染。外国的流行病学显示其发病率为5～7／10万人。该疾病的病因和发病机制尚不明确，目前已有的发病机制包括：⑴兴奋性氨基酸的毒性作用。⑵氧化应激损伤学说。⑶线粒体功能障碍学说。⑷自身免疫。⑸神经营养因子。⑹遗传因素。⑺环境因素［2-4］。本文对ALS治疗从对因方面来进行综述。