稻瘟菌蛋白激发子基因pemG1植物表达载体的构建及其转化烟草的研究

来源 :分子植物育种 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fuming

【摘要】

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设计含MluⅠ酶切位点的接头,将其连接入经KpnⅠ和BamHⅠ酶切后的质粒pCAMBIA2300-U-bi-Ocs,得到pCAMBIA2300-Ubi-adaptor-Ocs。设计含有KpnⅠ和MluⅠ酶切位点的引物,以稻瘟菌

【作者】

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毛建军曾洪梅杨秀芬袁京京邱德文

【机构】

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中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室

【出处】

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分子植物育种

【发表日期】

：

2008年3期

【关键词】

：

烟草蛋白激发子植物表达载体遗传转化 Tobacco Protein elicitor Plant expression vector Genetic

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设计含MluⅠ酶切位点的接头,将其连接入经KpnⅠ和BamHⅠ酶切后的质粒pCAMBIA2300-U-bi-Ocs,得到pCAMBIA2300-Ubi-adaptor-Ocs。设计含有KpnⅠ和MluⅠ酶切位点的引物,以稻瘟菌基因组DNA为模板扩增得到pemG1序列。将其连接入pMD18-T得到pMD18-T-pemG1。最后,用KpnⅠ和MluⅠ从pMD18-T-pemG1切下pemG1基因片段,将其连接入pCAMBIA2300-Ubi-adaptor-Ocs的KpnⅠ-MluⅠ酶切位点,构建成稻瘟菌蛋

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