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肥厚型心肌病(HCM)是以左心室和(或)右心室及室间隔非对称性肥厚为特征的一组疾病,属常染色体显性遗传疾病.该病约有55%发病呈家族聚集性[1].分子遗传学研究证实HCM是一种基因多态性疾病,编码肌小节结构蛋白的基因突变与其有关[2],数个基因中一个发生突变即可致病。
肥厚型心肌病肌球蛋白结合蛋白C基因突变研究
【摘 要】
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肥厚型心肌病(HCM)是以左心室和(或)右心室及室间隔非对称性肥厚为特征的一组疾病,属常染色体显性遗传疾病.该病约有55%发病呈家族聚集性[1].分子遗传学研究证实HCM是一种基因多态性疾病,编码肌小节结构蛋白的基因突变与其有关[2],数个基因中一个发生突变即可致病。
【机 构】
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250012,济南,教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室,山东大学齐鲁医院心内科,250012,济南,教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室,山东大学齐鲁医院心内科,250012,济南,
【发表日期】
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2007年35期
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