【摘 要】
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采用PCR技术以E.coliK-12基因组DNA为模板扩增出γ-谷氨酰转肽酶基因,克隆至原核表达载体pET28（a）和pET32（a）中,经测序鉴定后转化大肠杆菌BL21（DE3）,借助SDS-PAGE分析方法,对于用乳
【基金项目】
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国家教育部基金(2002SWXSBJBC22);江苏省教育厅重点基金资助项目(2001SWXTSBJB113)
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采用PCR技术以E.coliK-12基因组DNA为模板扩增出γ-谷氨酰转肽酶基因,克隆至原核表达载体pET28（a）和pET32（a）中,经测序鉴定后转化大肠杆菌BL21（DE3）,借助SDS-PAGE分析方法,对于用乳糖诱导,由T7lac启动子控制的重组目的产物蛋白的表达规律进行了优化研究。在对诱导条件进行优化控制的前提下,分析比较了乳糖诱导pET28（a）/γ-ggt和pET32（a）/γ-ggt两种重组质粒表达大肠杆菌γ-谷氨酰转肽酶蛋白的可溶性及酶活。实验结果表明,对于T7lac启动子控制的重组目
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