【摘 要】
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目的 探讨多巴胺D1受体(DRD1)(-48 A/G)基因多态性与额叶挫裂伤后认知功能障碍的关系.方法 应用洛文斯顿作业疗法认知评估量表(LOTCA)及威斯康星卡片分类测试(WCST)为120名健
【机 构】
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福建医科大学附属第二医院急诊科, 泉州,362000福建医科大学附属第二医院神经外科, 泉州,362000;
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目的 探讨多巴胺D1受体(DRD1)(-48 A/G)基因多态性与额叶挫裂伤后认知功能障碍的关系.方法 应用洛文斯顿作业疗法认知评估量表(LOTCA)及威斯康星卡片分类测试(WCST)为120名健康体检人群及104例轻中度额叶挫裂伤病例组治疗后3～6个月时的认知功能进行测试;并提取受试者的基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术进行DRD1基因(-48A/G)多态性检测.结果 就3种基因型的认知评定项目数量来看,AA型患者与同基因型健康人群比较,存在较多项目的认知功能障碍,AG型患者次之,GG型患者的认知功能障碍项目最少.将等位基因A作为危险因子时,相对危险度(OR)=1.041,95％可信区间(CI):0.620～1.747.结论 DRD1(-48A/G)多态性与额叶挫裂伤后认知障碍存在一定的相关性,等位基因A可能是额叶挫裂伤患者认知功能障碍的危险因子之一.
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