黄酮衍生物的合成与抗肿瘤活性评价

来源 :肿瘤药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sunyiyuki

【摘要】

：

目的合成一系列具有抗肿瘤活性的黄酮衍生物。方法通过Friedel-Crafts反应和改进后的Baker-Venkataraman重排反应合成三甲氧基黄酮2和4,再与水杨酸衍生物6a和6b通过酯化反应

【作者】

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朱志敏邓湘萍王哲熊润德刘仁波曹轩唐国

【机构】

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南华大学附属第一医院药剂科,南华大学药物药理研究所/湖南省分子靶标新药研究协同创新中心

【出处】

：

肿瘤药学

【发表日期】

：

2018年6期

【关键词】

：

黄酮水杨酸合成体外抗肿瘤

【基金项目】

：

湖南省分子靶标新药研究合作创新中心项目(0223-0002-0002000-49);湖南省教育厅创新平台开放基金(16K079和17K082)

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目的合成一系列具有抗肿瘤活性的黄酮衍生物。方法通过Friedel-Crafts反应和改进后的Baker-Venkataraman重排反应合成三甲氧基黄酮2和4,再与水杨酸衍生物6a和6b通过酯化反应得到目标化合物7a、7b、8a、8b、9a、9b。采用MTT法检测目标化合物对人源性胃癌细胞MGC-803、鼠源性胃癌细胞MFC、肝癌细胞HepG-2和乳腺癌细胞MCF-7的体外抗增殖活性。流式细胞仪检测化合物7b作用于MFC细胞24h后的凋亡情况。结果目标化合物经1HNMR,ESI-MS确证。化合物7b对肿瘤

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