【摘 要】
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以1,1’-联二萘酚〔(R)-BINOL〕为原料,在n-BuLi的作用下对BINOL的3,3’位上进行修饰,获得(R)-3,3’-双(二苯基羟基甲基)-2,2’-二羟基-1,1’-联二萘(Ⅰc),并通过羟基选择性
【机 构】
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贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室,
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以1,1’-联二萘酚〔(R)-BINOL〕为原料,在n-BuLi的作用下对BINOL的3,3’位上进行修饰,获得(R)-3,3’-双(二苯基羟基甲基)-2,2’-二羟基-1,1’-联二萘(Ⅰc),并通过羟基选择性保护,磷酸化反应,将其转化为具有潜在能力的手性磷酸催化剂(Ⅱa),收率52%。
1,1’-binaphthol [(R) -BINOL] was used as a starting material to modify 3,3 ’-position of BINOL under the action of n-BuLi to obtain (R) -3,3’-bis (Diphenylhydroxymethyl) -2,2’-dihydroxy-1,1’-binaphthalene (Ⅰc), which was converted to potential chirality by selective protection of hydroxyl and phosphorylation Phosphoric acid catalyst (IIa), yield 52%.
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