【摘 要】
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胶质母细胞瘤恶性程度高,预后差,原发性脊髓胶质母细胞瘤(spinal cord glioblastoma,scGBM)较罕见。本文回顾性观察原发性scGBM的MRI表现及临床特点。1资料与方法1.1一般资料回顾性分析2015年3月—2020年2月5例于郑州大学第一附属医院经病理证实的原发性scGBM患者,均为男性,年龄为10~51岁,中位年龄12岁;临床主要表现为肢体无力,深、浅感觉异常或障碍;首次出现症状至确诊时间为15天~8个月;术前Karnofsky功能状态评分为70~90分,且均接受MR检查。检查
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胶质母细胞瘤恶性程度高,预后差,原发性脊髓胶质母细胞瘤(spinal cord glioblastoma,scGBM)较罕见。本文回顾性观察原发性scGBM的MRI表现及临床特点。1资料与方法1.1一般资料回顾性分析2015年3月—2020年2月5例于郑州大学第一附属医院经病理证实的原发性scGBM患者,均为男性,年龄为10~51岁,中位年龄12岁;临床主要表现为肢体无力,深、浅感觉异常或障碍;首次出现症状至确诊时间为15天~8个月;术前Karnofsky功能状态评分为70~90分,且均接受MR检查。检查
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