【摘 要】
：
应用PCR技术, 从番茄中分离了具有一个内含子的蛋白酶抑制剂Ⅱ基因的核基因. 该内含子序列(TPI)的长度为109 bp, 两端存在着典型的GT/AG双核苷酸结构, 其AT碱基对的含量非常
论文部分内容阅读
应用PCR技术, 从番茄中分离了具有一个内含子的蛋白酶抑制剂Ⅱ基因的核基因. 该内含子序列(TPI)的长度为109 bp, 两端存在着典型的GT/AG双核苷酸结构, 其AT碱基对的含量非常高, 约占核苷酸对总数的80.7%. DNA重组实验表明, TPI序列能够有效地促进报告基因gusA的表达水平, 而且这种促进作用与该序列的插入位置及方向均无关系, 呈现出明显的增强子特性. 另外, GUS酶组织化学染色、荧光检测以及凝胶阻滞实验等均证明TPI序列可能还具有启动子的活性. 番茄蛋白酶抑制剂Ⅱ基因的核基因序列在GenBank中的登录号为AY007240.
其他文献
目的:通过测量对比屈髋屈膝90度前抽屉试验与传统前抽屉试验的胫骨前向移动度,检验前者的有效性和优越性.方法:选取单纯单膝前交叉韧带断裂患者36例为病例组,同年龄段健康志
目的:探索可早期预测败血症预后的炎性介质指标.方法:前瞻性研究,观察期28日,分析重症败血症患者与死亡相关的临床和实验室指标.结果:共连续观察26例,死亡14例(53.8%),且多死
运用基因工程技术, 将耐热邻苯二酚2,3-双加氧酶(TC23O)分子中的甲硫氨酸(Met)全部置换为甲硒氨酸(SeMet). 培养出甲硒氨酸置换的耐热邻苯二酚2,3-双加氧酶(SeMet-TC23O)的晶
目的:应用免疫组织化学和核酸原位杂交技术显示人胚胎胸腺褪黑素受体及其亚型的分布.方法:人胚胎胸腺组织用4%多聚甲醛及0.1%DEPC固定,石蜡包埋组织,应用mt1和MT2受体亚型的
目的研究HBV信号肽区热点变异与重症乙型肝炎发生及转归的关系.方法采用错配聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态(RFLP)分析方法检测68例HBeAg阴性的重症乙型肝炎病人(其
目的了解日本血吸虫尾蚴cDNA文库中基因的基本情况,为新基因的筛选鉴定提供依据.方法日本血吸虫尾蚴cDAN文库中的噬菌体侵入大肠杆菌BM25.8后环化成质粒.筛选出已转入质粒的
水稻淀粉分支酶(SBE1)和结合淀粉粒的淀粉合成酶(GBSS)分别负责水稻胚乳中支链淀粉与直链淀粉的合成, 编码这两个酶的sbe1和waxy基因主要都在胚乳中表达. 在水稻sbe1基因5′
以乙型肝炎病毒 (HBV)多聚酶 (P)逆转录酶 (RT)区及表面抗原主蛋白 (HBsAg)序列异质性来探讨HBV准种群状态。用多聚酶链反应 (PCR)方法 ,自 3例慢性HBV患者血清中扩增靶基因
在前期应用抑制性消减杂交技术（ＳＳＨ）克隆肾癌相关新基因片段ＧＹＬＺ－ＲＣＣ１８的基础上，应用ＳＭＡＲＴ ＲＡＣＥ技术克隆ＧＹＬＺ－ＲＣＣ１８的全长约 ３．５ ｋｂ（ＧｅｎＢａｎｋ登录号： ＢＥ８２５１３３）；应用免疫荧光原位杂交技术进行染色体定位；应用逆转录ＰＣＲ的方法特异扩增其第１可读框
目的:研究2-氯腺苷(2-ClA)特异性杀伤巨噬细胞对MTT法检测淋巴细胞激活试验和细胞毒试验的影响.方法:运用细胞培养技术,培养小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞.通过MTT法检测2-Cl