【摘 要】
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目的：分析胎儿超声软标记或结构畸形与染色体异常的关系。方法：回顾性分析2009年11月至2013年10月于孕18~28周超声检查发现有超声软标记或结构畸形并行染色体核型分析的胎儿374
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目的：分析胎儿超声软标记或结构畸形与染色体异常的关系。方法：回顾性分析2009年11月至2013年10月于孕18~28周超声检查发现有超声软标记或结构畸形并行染色体核型分析的胎儿3749例的临床资料,分析单个或多个不同超声软标记或结构畸形的染色体异常的检出率及检出类型。结果：1染色体核型分析示：检出染色体异常胎儿49例（1.31%,49/3749）。其中21-三体20例,18-三体7例,13-三体6例,45,XO 3例,47,XXY 3例,47,XYY2例,染色体移位、缺失6例,衍生染色体2例。2单个超声
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