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遗传性１７－ａ羟化酶缺乏症为一种常染色体隐性遗传性疾病，临床较少见，笔者发现一个家系，患病３人。报告如下。１临床资料１．１家系调查该家系三代共２８人，患病３人均为女性，其他家属成员中身体均健康，无高血压、低血钾史，性腺发育均正常。１．２临床表现典型病...
遗传性17-a羟化酶缺乏症一个家系分析
【摘 要】
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遗传性１７－ａ羟化酶缺乏症为一种常染色体隐性遗传性疾病，临床较少见，笔者发现一个家系，患病３人。报告如下。１临床资料１．１家系调查该家系三代共２８人，患病３人均为女性，其他家属成员中身体均健康，无
【机 构】
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马鞍山市人民医院
【出 处】
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铁道医学
【发表日期】
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1998年04期
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