【摘 要】
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目的:对比分析牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子不同片段的启动活性.方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不
【机 构】
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南京军区总医院口腔科江苏,南京,210002;第四军医大学口腔医学院
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目的:对比分析牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子不同片段的启动活性.方法:选择小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23为实验细胞,利用含DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体,采用报告基因方法观察DSPP基因启动子不同片段的启动活性.结果:在MDPC-23细胞中,DSPP基因启动子不同片段的真核表达载体均不同程度地表现了启动活性.其启动活性有差异(P＜0.01).结论:DSPP基因启动子不同片段的启动活性有差异,其活性变化反映位于-95 bp～54 bp、-410 bp～-195 bp、-1243 bp～-791 bp、-1447 bp～-1243 bp、-3519 bp～-2475bp区存在潜在的增强子;-195 bp～-95 bp、-670 bp～-410 bp、-2475 bp～-1447 bp区存在潜在的抑制子.进一步明确了DSPP基因启动子的结构,为今后研究DSPP基因的特异性表达奠定基础.
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