胶束模拟酶的研究——1.手性胶束中酮的不对称还原

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在(+)和(-)-N-十六烷基—N,N-二甲基-α-苯乙铵溴化物(1a和1b)及N-十二烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(2)等表面活性剂形成的手性胶束溶液中,以NaBH_4还原潜手性的苯基烷基酮可诱导出不对称中心,生成旋光性的醇。e.e.%最大值可达8.6%。产物醇的构型取决于所用胶束的构型,对只有一个手性中心的胶束1a和1b,产物构型和胶束相反。手性胶束结构对产物的光学得率影响较大。 In the presence of (+) and (-) - N-hexadecyl-N, N-dimethyl- alpha -phenylethylammonium bromide (1a and 1b) and N-dodecyl-N, In the chiral micellar solution formed by surfactants such as benzyl ephedrine ammonium bromide (2), the asymmetric center can be induced by the reduction of latent phenyl phenyl ketone with NaBH 4 to form an optically active alcohol. e.e.% up to 8.6%. The configuration of the product alcohol depends on the configuration of the micelles used, as opposed to the product configuration and micelles for micelles 1a and 1b with only one chiral center. The chiral micellar structure has a great influence on the optical yield of the product.
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