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根据核rRNA基因ITS序列、叶绿体trnL-trnF和psbA-trnH序列对湘西宏成制药公司不同基地泡桐进行分子鉴定.用PCR从泡桐基因组DNA中分别扩增出大小约为500bp的ITS序列、540bp的psbA-trnH序列和900bp的trnL-trnF序列.相似性分析结果表明,毛泡桐ITS序列与1号和2号基地泡桐的相似性高于95%,与3号和4号基地和吉首大学校园泡桐的相似性低于79%;毛泡桐trnL-trnF序列与1号和2号基地泡桐的相似性均为99.5%,与3号和4号基地和吉首大学校园泡桐的相似性都