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以双抗体包被的抗体夹心法，用微板ELISA检测血清乙型肝炎病毒核心抗原（HBcAg），确定双包被工作浓度MC-抗-HBc（效价1000）为0.04μl／孔，MC-抗-HBs（1mg/ml）为3～4μl／孔；最佳裂解剂及其工作浓度为7%NP-40巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测，均证明双包被具有特异性。加入抗-HBc进行阻断试验，其阻断率为79.3%。对844例HBsAg阴性的血清及114例HBV-DNA探针阴性血清用本法进行HBcAg检测，均为阴性。在临床应用上，本法的阳性率明显高于试管法的，与HBV-DNA探针的阳性符合率为91.4%，并且特异性与HBV-DNA探针的一致。