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目的探讨人脐血CD34^＋细胞体外分离、纯化、诱导扩增和分化为内皮细胞的可行性，并检测其表型。方法采集新鲜脐血经抗凝处理及无菌包装，Fieoll密度梯度离心法得单个核细胞，磁珠分选方法（MACS）分离出CD34^＋单个核细胞，M-199培养基中诱导分化，细胞形态学观察CD34^＋和CD34^-细胞生长情况，流式细胞仪检测内皮细胞CD31表型，免疫组化验证蛋白水平表达。结果细胞形态学观察发现，刚分离的CD34^＋和CD34^-单个核细胞呈圆形，形态小。CD34^＋细胞培养3d后有明显集落形成，7d后呈梭行细