【摘 要】
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目的 通过多位点STR复合扩增技术进行亲子关系鉴定并检测21号染色体上基因座的STR分型,探讨亲权关系鉴定中D21S11和Penta D基因座分型异常在21三体综合征鉴定中的应用。方法
【机 构】
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济宁医学院司法鉴定中心,济宁医学院法医学与医学检验学院
【基金项目】
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2016年济宁医学院博士科研启动项目,济宁医学院青年教师科研扶持基金（JY2017FY002）
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目的 通过多位点STR复合扩增技术进行亲子关系鉴定并检测21号染色体上基因座的STR分型,探讨亲权关系鉴定中D21S11和Penta D基因座分型异常在21三体综合征鉴定中的应用。方法 应用Goldeneye 20A和华夏TM白金PCR扩增试剂盒进行PCR扩增以及毛细管电泳,并进行STR分型及结果判读。结果两种试剂盒在共有的19个STR位点的分型结果一致,包括21号染色体上的三等位基因的结果,并且被检人的STR分型结果符合单亲遗传关系,一个被检人确定为21三体综合征。结论 D21S11和Penta D基因
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