【摘 要】
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目的探讨米非司酮和毓婷紧急避孕的有效性和安全性。方法选取18~32岁已婚未生育的健康妇女作为研究对象,在签署本人知情同意书的前提下随机盲法分组,米非司酮组(140例)和毓婷组(1
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目的探讨米非司酮和毓婷紧急避孕的有效性和安全性。方法选取18~32岁已婚未生育的健康妇女作为研究对象,在签署本人知情同意书的前提下随机盲法分组,米非司酮组(140例)和毓婷组(140例)分别按照要求服用两种紧急避孕药。结果避孕有效率米非司酮组为85.04%,毓婷组为91.14%,两组避孕有效率无明显差异(P〉0.05);毓婷组经期异常发生率为1.43%,明显低于米非司酮组的7.86%(P〈0.01),其他不良反应(头晕及恶心、白带异常、乳房肿胀)两组无明显差异(P〉0.05)。结论在基层计划生育工作中,毓
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