一种新的D-π-A型嘧啶衍生物的合成

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【摘要】

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化合物1用氢氧化钾脱去异丙醇保护基得到端基炔2,化合物2与5-溴-2-十二烷基嘧啶经Sonogashira偶联反应生成3,化合物3用氟化四丁基铵脱去二甲基叔丁基硅基（TBS）保护基得到4,化合

【作者】

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王刚张灯青李贤英金武松

【机构】

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东华大学化学化工与生物工程学院

【出处】

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广州化工

【发表日期】

：

2014年7期

【关键词】

：

D-π-A 嘧啶炔合成 D - π - A pyrimidine alkyne synthesis

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化合物1用氢氧化钾脱去异丙醇保护基得到端基炔2,化合物2与5-溴-2-十二烷基嘧啶经Sonogashira偶联反应生成3,化合物3用氟化四丁基铵脱去二甲基叔丁基硅基（TBS）保护基得到4,化合物4经取代反应生成了目标化合物5.化合物5的结构经1H NMR和MALDI-TOF mass进行了确认.化合物5中苯环作为donor部分,炔作为π部分,嘧啶作为acceptor部分从而构成了D-π-A结构.

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