【摘 要】
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本文报道从人血浆脂蛋白Ｌｐ（ａ）中，分离纯化载脂蛋白（ａ）。收集富含Ｌｐ（ａ）的混合血浆，超离心，获密度１．０５ｇ／ｍｌ至１．０８ｇ／ｍｌ的粗制Ｌｐ（ａ）。经过Ｂｉｏ－ＧｅｌＡ５ｍ层析后，证明纯化后的Ｌｐ（ａ）仅与ａｐｏ（ａ）抗血清反应，经ＤＴＴ处理过的Ｌｐ（ａ），在琼脂糖电泳中的泳动率由前β位移
【机 构】
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海市第六人民医院医学遗传研究室; 中国医学科学院基础医学研究所;
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本文报道从人血浆脂蛋白Ｌｐ（ａ）中，分离纯化载脂蛋白（ａ）。收集富含Ｌｐ（ａ）的混合血浆，超离心，获密度１．０５ｇ／ｍｌ至１．０８ｇ／ｍｌ的粗制Ｌｐ（ａ）。经过Ｂｉｏ－ＧｅｌＡ５ｍ层析后，证明纯化后的Ｌｐ（ａ）仅与ａｐｏ（ａ）抗血清反应，经ＤＴＴ处理过的Ｌｐ（ａ），在琼脂糖电泳中的泳动率由前β位移到β位，在印迹免疫反应中，对ａｐｏ（ａ）的抗血清反应依然显示在前β位。ＳＤＳ聚丙烯凝胶电泳的迁移率慢于ＬＤＬ。ＤＴＴ处理纯化Ｌｐ（ａ），在密度为１．１８至１．２１ｇ／ｍｌ，超离心获胶状蛋白。该蛋白在印迹免疫反应显示与Ｌｐ（ａ）抗血清反应．与ＡｐｏＢ抗血清无反应，证实为ａｐｏ（ａ），ＳＤＳ电泳测定分子量为５３０～５７０ｋｄ．
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