【摘 要】
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血管支架植入后血栓及再狭窄依然是临床上的主要问题。通过材料表面仿生微环境的构建改善支架抗凝性能并加速血管内皮修复是解决上述问题的主要手段。研究表明,VEGF和SDF-1α
【机 构】
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西南交通大学材料先进技术教育部重点实验室,淮阴工学院江苏省介入医疗器械研究重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31170916,31470921）, 淮阴工学院校科研基金项目（491714296）
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血管支架植入后血栓及再狭窄依然是临床上的主要问题。通过材料表面仿生微环境的构建改善支架抗凝性能并加速血管内皮修复是解决上述问题的主要手段。研究表明,VEGF和SDF-1α均可有效介导血管内皮细胞的增殖与迁移。为比较两类因子在内皮化过程中的功能差异,选择在材料表面构建纤连蛋白/肝素功能层,并分别引入VEGF与SDF-1α两种因子,通过XPS和水接触角检测研究修饰表面的理化性质。体外动态释放实验结果显示,修饰层具有良好的控制因子释放的能力。体外细胞相容性评价结果显示,VEGF和SDF-1α均具有刺激内皮细胞增
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