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目的:克隆变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD的基因片段,并使其在大肠杆菌中获得表达.方法:PCR技术克隆GBD片段及蛋白重组融合表达技术获得其在大肠杆菌中的表达.结果:成功克隆变形链球菌gbpA的葡聚糖结合区GBD的基因片段,并在大肠杆菌中得到表达.结论:利用分子生物学技术能够成功克隆目的基因并获得融合蛋白的表达.