研究miRNA在卵清蛋白(OVA)诱导的支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型中及炎性因子刺激肥大细胞P815后的表达差异，以进一步了解哮喘的发病机制，为哮喘的防治提供新的靶点。

采用OVA诱导的哮喘小鼠模型，通过检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中的细胞数及组织病理验证模型的成功建立，应用实时荧光定量-PCR法检测哮喘小鼠模型肺组织中miRNA与正常对照组的表达差异。采用炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素12(IL-12)刺激肥大细胞，检测miRNA与正常对照组的表达差异。

OVA诱导的哮喘小鼠模型组BALF中细胞总数[(12.8±2.2)×10⁷/L]较正常对照组[(5.6±2.5)×10⁷/L]显著升高(t＝4.760，P<0.05)；嗜酸性粒细胞数[(6.6±1.9)×10⁷/L]较正常对照组[(0.8±0.8)×10⁷/L]显著升高(t＝8.068，P<0.05)。组织病理显示哮喘模型组小鼠呼吸道炎性细胞浸润程度明显高于正常对照组，模型建立成功。在哮喘模型组小鼠的肺组织中，miRNA-155的表达约为正常对照组的5倍(P<0.05)，miRNA-192的表达相对于正常对照组差异无统计学意义。TNF-α刺激肥大细胞P815后，miRNA-192的表达约为正常对照组的1.9倍(P<0.05)。IL-12刺激肥大细胞P815后，miRNA-192的表达约为正常对照组的1.7倍(P<0.05)。

miRNA在OVA诱导的哮喘小鼠模型及炎性因子刺激肥大细胞后存在差异表达，而这些差异表达的miRNA可能通过调节肥大细胞的功能参与哮喘的发病。