【摘 要】
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本研究选取菲为模型化合物,以强化芳烃吸附为目标,采用等体积浸渍法制备了系列Pt-Ni/NiAlOx催化剂,系统考察了Pt掺杂量对催化剂结构和菲加氢饱和性能的影响.结果表明,当反应温度300℃、氢气压力5 MPa、重时空速52 h?1时,相比Ni/NiAlOx催化剂,掺杂0.5％Pt的0.5Pt-Ni/NiAlOx催化剂上全氢菲选择性在反应8 h后由40％提升至67％,且表观反应速率和转化频率分别由1.53×10?3 mol·kg?1·s?1和14.64×10?3 s?1提升至1.81×10?3 mol·k
【机 构】
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太原理工大学省部共建煤基能源清洁高效利用国家重点实验室,山西太原030024
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本研究选取菲为模型化合物,以强化芳烃吸附为目标,采用等体积浸渍法制备了系列Pt-Ni/NiAlOx催化剂,系统考察了Pt掺杂量对催化剂结构和菲加氢饱和性能的影响.结果表明,当反应温度300℃、氢气压力5 MPa、重时空速52 h?1时,相比Ni/NiAlOx催化剂,掺杂0.5％Pt的0.5Pt-Ni/NiAlOx催化剂上全氢菲选择性在反应8 h后由40％提升至67％,且表观反应速率和转化频率分别由1.53×10?3 mol·kg?1·s?1和14.64×10?3 s?1提升至1.81×10?3 mol·kg?1·s?1和22.16×10?3 s?1.这主要归因于金属Pt适宜的掺杂量提高了金属Ni缺电子结构的稳定性,促进芳烃吸附,提升了菲加氢饱和性能.
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在5％H2S/N2气氛,不同预硫化温度下制备了系列硫铁催化剂,并在5MPa的1％H2S/H2气氛、360℃下研究了其催化萘的加氢活性.借助MES、XRD和XPS等表征手段,探究了催化剂在不同预硫化温度及反应条件下组分转变规律.结果表明,预硫化过程是硫由表面向内部,依照FeS2→FeS、Fe1?xS→Fe3S4→Fe2O3顺序渗硫的过程,而升高温度有利于硫向体相内的传递;接触1％H2S/H2气氛后晶粒由外向内各组分均快速转化为Fe1–xS的过程;调控预硫化条件可以实现活性组分Fe1–xS的含量高、晶粒小,于
利用高分辨透射显微镜分别对煤和生物质快速热解炭黑、天然气非催化部分氧化小试装置炭黑和工业装置炭黑、商业天然气炉法炭黑和煤焦油炉法炭黑等六种样品的形貌结构进行了表征;基于常压热重分析仪非等温法(50?800℃)对炭黑的着火点、氧化反应速率进行了研究,获得了炭黑的氧化反应动力学参数.研究表明,不同的炭黑理化性质差异较大,煤和生物质快速热解炭黑的球形度更高,粒径较大;天然气非催化部分氧化小试装置炭黑在较低温度下形成,呈现被碳囊包裹的形态;天然气非催化部分氧化工业装置炭黑呈现中空结构,粒径较小.非催化部分氧化小试
采用煤矸石(CG)作含碳载体、淀粉作补充C源、硝酸镍作Ni源,借助液相浸渍结合碳热还原工艺制备Ni/C/CG复合型微波吸收材料;研究碳热还原温度对材料组成、微观结构与性能的影响.结果表明,碳热还原温度会影响碳与Ni的结晶状态及Ni微粒大小,进而对材料的电磁性能特别是介电性能产生显著影响.得益于良好的阻抗匹配特性与强的微波衰减能力,在600?800℃较宽的温度范围内制备得到的Ni/C/CG复合材料均显示出优良的微波吸收性能.其中,800℃热处理样品的最低反射损耗可达?20.9 dB,相应的有效带宽为3.8
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以碳酸丙烯(PC)和甲醇为原料,经酯交换反应合成的多功能、环保的碳酸二甲酯(DMC)是一种绿色、节能的合成方法.CaO固体碱催化剂对该反应具有良好的催化性能,但其再生性不理想.以F-Ca-Mg-Al水滑石(LDHs)为原料,制备了一系列不同NaF用量的固体碱催化剂,并对其进行了表征和酯交换反应测试.与不加氟的FCMA-0催化剂相比,经氟改性后的催化剂的比表面积、碱量、催化活性等性能均有明显提高.催化活性由高到低依次为:FCMA-0.8>FCMA-0.4>FCMA-1.2>FCMA-1.6>FCMA-0,这
随着现代社会的快速发展,人们对能源的需求与日俱增,目前,发展中国家仍以化石燃料为主要能源投入,其燃烧产生的二氧化碳排放带来的温室效应和环境问题已引起举世关注.因此,通过对二氧化碳进行捕集、封存与转化利用,实现碳减排和碳中和目标成为目前研究的热点.其中,二氧化碳基高分子材料的制备在实现二氧化碳资源化利用的同时,也为聚合物的绿色生产提供了新思路.基于此,本文综述了二氧化碳在聚氨酯中的资源化利用现状,着重对其在材料中的物理、化学应用进行了阐述,并详细介绍了在转化利用过程中的制备技术和方法.
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