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探讨实时荧光聚合酶链反应(PCR)联合检测法检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c－ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)融合基因的临床应用价值。
方法采用ALK和ROS1融合基因联合检测试剂盒，以实时荧光PCR法对302例NSCLC标本进行ALK和ROS1融合基因的联合检测，并应用Sanger DNA测序法对其进行验证，分析两种检测方法的一致性。
结果实时荧光PCR联合检测法检测302例NSCLC标本的成功率为100%。ALK融合基因阳性12例(4.0%)，其中ALK－M1融合基因型3例，ALK－M2融合基因型3例，ALK－M3融合基因型3例，ALK－M4融合基因型1例，ALK－M6融合基因型2例。ROS1融合基因阳性12例(4.0%)，其中ROS1－M7融合基因型1例，ROS1－M8融合基因型8例，ROS1－M12融合基因型1例，ROS1－M14融合基因型1例，ROS1－M3和ROS1－M8融合基因型双阳性1例。ALK融合基因和ROS1融合基因的阳性总检出率为7.9%(24/302)，ALK融合基因和ROS1融合基因阴性278例。Sanger DNA测序法的检测成功率也为100%。实时荧光PCR联合检测法与Sanger DNA测序法检测的阳性率和融合基因类型完全一致。
结论经Sanger DNA测序法验证，实时荧光PCR联合检测法对NSCLC组织中ALK和ROS1融合基因的检测具有等效性。在NSCLC患者筛选靶向药物时，实时荧光PCR联合检测法对样本中微量ALK和ROS1融合基因进行同时检测，可以节省时间，避免重复取样，是一种值得推荐的快速、可靠的检测方法。