论文部分内容阅读
目的:建立一种快速、简单可重复的红色毛癣菌种内分型方法.方法:PCR扩增红色毛癣菌核糖体的非转录间隔区(NTS)的两个串联重复亚单位TRS-1和 TRS-2区,进行种内分型.结果:利用特殊的引物扩增63株红色毛癣菌TRS-1和TRS-2区,共产生8种特征性带型.结论:这种PCR方法产生的特征性的指纹图提供了一种快速、稳定、简便的分子生物学种内分型方法,可应用于红色毛癣菌感染的流行病学研究.