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对利妥昔单抗原研药和类似药的产品相关杂质和工艺相关杂质进行分析。
方法用分子排阻高效液相色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography，SE-HPLC)、毛细管电泳和离子交换高效液相色谱法(ion-exchange high-performance liquid chromatography，IEX-HPLC)对原研药和类似药的产品相关杂质进行分析。同时对类似药的电荷异质体进行纯度和生物活性鉴定。采用ELISA和定量PCR对原研药和类似药的工艺相关杂质进行分析。
结果SE-HPLC分析表明，原研药和类似药中抗体单体分别占98.9%和99.9%，聚合体分别占1.0%和0.1%。毛细管电泳显示，原研药中相对分子质量低的杂质占5.6%，类似药中占3.3%；原研药和类似药中非糖基化重链均占0.6%。IEX-HPLC分析表明，原研药酸性峰和碱性峰含量分别为21.0%和10.0%，类似药分别为17.7%和9.1%。类似药主峰组分的纯度和补体依赖的细胞毒性均高于酸性峰组分和碱性峰组分。原研药和类似药中的宿主细胞蛋白、宿主细胞DNA及蛋白A的残留量相似，且大多低于检测限。
结论利妥昔单抗原研药和类似药产品相关杂质和工艺相关杂质的类别和水平相似。