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肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一类以肺血管阻力进行性升高为主要特征的疾病,其发病率约为每年2. 0～7. 6/100万,患病率则为11～26/100万[1].PH致残、致死率高,预后差,是目前心血管疾病治疗的难点之一[1].目前治疗PH的药物包括L型钙离子通道拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂、内皮素受体拮抗剂和前列环素激动剂.上述药物主要针对肺血管收缩,而对于PH发病中最重要的环节——肺血管重构的作用有限[1-2].血管内皮细胞功能紊乱和平滑肌细胞增生是肺血管重构的中心环节[2].