【摘 要】
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目的研究不同剂量的欣梦颗粒给药后丹参素在大鼠体内的药代动力学特征。方法将18只大鼠随机分为3组,分别以1.25,2.50,5.00 g·kg-1的剂量灌胃给予欣梦颗粒,RP-HPLC法检测大鼠
【机 构】
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西南大学药学院&中医药学院重庆市高校中药新药筛选重点实验室国家中医药管理局中药药理学重点建设学科,
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目的研究不同剂量的欣梦颗粒给药后丹参素在大鼠体内的药代动力学特征。方法将18只大鼠随机分为3组,分别以1.25,2.50,5.00 g·kg-1的剂量灌胃给予欣梦颗粒,RP-HPLC法检测大鼠血浆中丹参素的浓度,软件DAS 3.2.1计算药动学参数并比较药动学参数的差异。结果欣梦颗粒以1.25,2.50,5.00 g·kg-1的剂量给药后,丹参素药-时曲线下面积(AUC0-t)分别为（5.88±1.02）、（19.44±2.22）、（64.14±14.28）μg·mL-1·h;峰浓度(Cmax)分别为（2.931±0.479）、（5.413±0.429）、（11.509±2.684）μg·mL-1;达峰时间(Tmax)分别为（30.0±5.4）、（60.0±9.7）、（115.0±31.3）min;半衰期(t1/2)分别为（123.8±17.8）、（234.9±79.1）、（280.8±71.9）min;清除率（CL）分别为（198±28）、（128±16）、（80±18）L·h-1·kg-1。增加给药剂量后,丹参素的AUC0-t、Cmax均增大,但均与剂量不成线性关系,且Tmax和t1/2均延长,CL减小。结论在1.255.00 g·kg-1剂量范围内,剂量对欣梦颗粒中丹参素在大鼠体内的药动学有显著影响,丹参素呈现非线性药动学特征。
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