不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

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目的:探讨用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量.方法:对200例妊娠37~42周的正常孕妇,有引产指征,无引产禁忌症,随机分为A组(米索前列醇25μg置阴道后穹窿q3h)100例,B组(米索前列醇50ug置阴道后穹窿q3h)100例,观察用药后宫颈长度、宫颈Bishop评分、引产至分娩时间、宫缩情况、羊水性状、新生儿Apgar评分及引产效果.结果:A组宫缩过强、羊水污染发生率明显低于B组,而宫颈长度、Bishop评分、引产至分娩时间及引产成功率两组无差异性.结论:米索前列醇25μg置阴道后穹窿q3h是
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