论文部分内容阅读
目的体外构建乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2原核表达载体并观察其表达情况。方法以含有HBEBP2全长序列的质粒为模板，通过PCR扩增获得HBEBP2基因片段，将HBEBP2连接到pGEM-T载体，在测序证实正确后将其插入至原核表达载体pET-32a（＋）中，转化BL21大肠埃希菌，经IPTG诱导，并通过SDS-PAGE和Westernblot分析鉴定融合蛋白的表达。结果扩增获得的HBEBP2基因片断被成功构建到大肠埃希菌原核表达载体中。经IPTG诱导，得到了融合蛋白的表达，经Westernblot分析证实其分