xylE-ICR转基因小鼠模型体内致突变试验的规范化研究

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本文通过MNNG作用于xylEICR转基因小鼠,按1/10LD50给药,每天1次,连续5d,最后一次给药后21d,测小鼠肝组织突变率为21.46×10-5,与对照组(<4.38×10-5)比相差极其显著(P<0.01),表明该检测方法可作为规范化程序,对诱变物进行致突变研究的系统分析。 In this paper, MNNG transgenic mice xylE  ICR, administered 1 / 10LD50, once daily for 5d, 21d after the last administration, the mouse liver mutation rate was measured 21.46 × 10-5, and The difference between the control group (<4.38 × 10-5) was extremely significant (P <0.01), indicating that this method can be used as a standardized procedure to systematically analyze mutagenic mutagenesis.
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