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目的建立双抗体夹心ELISA法，对A群流脑多糖抗原进行特异性定量测定。方法制备抗A群多糖的特异性多克隆抗体，所得抗血清经辛酸-硫酸铵沉淀法纯化后，用过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶标记多克隆抗体。分别以抗A群多糖多克隆抗体作为包被抗体及酶标二抗，建立双抗体夹心ELISA法，优化反应条件，对A群多糖抗原进行特异性定量测定。结果一系列验证试验表明，该法特异性较好，未检出与C、Y、W135群多糖的交叉反应；1．25—20ng／mL多糖浓度范围的剂量反应曲线线性最佳，相关系数大于0．98，经实验内10次及不同试验间以