【摘 要】
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t(15 ;17) (q2 2 ;q12 )是急性早幼粒细胞白血病 (acute prom yelocytic leuk-emia,APL )的特征性染色体重排 ,约见于 70 %～ 10 0 %的 APL 患者 ,该易位使15号染色体上的早幼
【机 构】
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苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所!江苏苏州215006
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t(15 ;17) (q2 2 ;q12 )是急性早幼粒细胞白血病 (acute prom yelocytic leuk-emia,APL )的特征性染色体重排 ,约见于 70 %～ 10 0 %的 APL 患者 ,该易位使15号染色体上的早幼粒细胞白血病基因 (PML)与 17号染色体上的维甲酸受体 (RARα)基因发生融合 ,产生 PML/RARα融合基因?
t(15;17)(q2 2 ;q12) is a characteristic chromosomal rearrangement of acute prom yelocytic leukemia (APL) and is found in about 70% to 10% of APL patients. Is it possible to fuse the promyelocytic leukemia gene (PML) on chromosome 15 with the retinoid receptor (RARα) gene on chromosome 17 to produce the PML/RARα fusion gene?
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