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根据以前出版的 CSFV 序列，跨越 CSFV 紧张 Shimen 的全部染色体的部分重叠的教材的 18 巴黎被设计并且综合。紧张 Shimen 的每 cDNA 碎片被 RT-PCR 方法从紧张 Shimen 的抗凝剂血放大感染的猪。PCR 碎片分别地被克隆进 pGEM-T 向量并且定序。结果证明我们获得了紧张 Shimen 的核苷酸顺序。分别地，病毒的 RNA 在 5 鈥?和 3 鈥?结束包括 373 和 227 个底的 noncoding 区域由 12 297 核苷酸组成并且跨越 11 的一个单个大