米非司酮配伍米索前列醇两种给药途径抗早孕256例临床观察

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1996年11月~1997年6月我所应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)口服,米非司酮配伍米索阴道给药终止早孕,进行临床随机对比观察现报告如下。 资料与方法 一、对象选择 1996年11月~1997年6月选择停经56天以内,经妇科检查及尿hCG,B超检查,确诊为早孕并且符合米非司酮药物流产条件的健康妇女256例,随机分为两组。Ⅰ组(口服):133例,Ⅱ组(放药):123例。两组妇女年龄,孕次,产次及本次妊娠周等情况具有可比性。 November 1996 ~ June 1997 I applied mifepristone combined with misoprostol (misoprostol) orally, mifepristone and misoprostol vaginal delivery termination of early pregnancy, randomized controlled clinical observations are as follows. Materials and Methods I. Object Selection From 1996 November to June 1997 choose 56 days after menopause, gynecological examination and urine hCG, B-ultrasound, diagnosed as early pregnancy and in line with mifepristone abortion conditions of healthy women 256 cases , Were randomly divided into two groups. Group Ⅰ (oral): 133 cases, Ⅱ group (drug release): 123 cases. The two groups of women were comparable in age, gestational age, parity and the current gestational age.
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