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目的探讨应用改良传统三步聚合酶链反应（PCR）方法检测肺孢子菌DNA的意义。方法选择Wistar大鼠40只，随机分成实验组和对照组各20只。实验组每周2次皮下注射地塞米松，诱导产生肺孢子菌：对照组注射等剂量的生理盐水。8周后，收集大鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液（BALF），分别用三步法与两步法PCR技术检测肺孢子菌DNA，并与Giemsa染色法比较。结果PCR方法检测肺泡灌洗液中肺孢子菌DNA的方法敏感性（70％）明显高于常规染色法（30％）（P〈0．05），且敏感度93％、特异度100％、阳性预测值100