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目的:分别克隆小鼠信号传导及转录活化因子-4(Signal transducers and activators of transcription-4,STAT4)、信号传导及转录活化因子-6(Signal transducers and activators of transcription-6,STAT6)基因全长cDNA序列,构建并鉴定其真核表达质粒pIRES2-EGFP—STAT4/STAT6。方法:采用RT—PCR方法从BALB/c小鼠脾脏组织中扩增STAT4/STAT6基因全长cDNA,T/A