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为研究鸡热休克蛋白70（HSP70）与细胞凋亡的相关性及分子机制,通过构建表达靶向鸡hsp70的短发夹样结构小干扰RNA（shRNA）质粒载体,转染鸡胚成纤维细胞（CEF）,干涉后18、24、28h用Annexin V-FITC方法检测干涉hsp70表达后细胞凋亡情况,同时用荧光定量RT-PCR测定凋亡相关基因Caspase3和Caspase8的表达水平。结果显示,与未干涉组相比,干涉组hsp70被分别敲低了75%、83%和96%,凋亡细胞数随着干涉时间的延长而增加,Caspase3表达水平升高,其表达量