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一些经过糖基修饰合成的前体药物表现出良好的抗病毒、抗肿瘤与镇痛活性。利用D-核糖对扑热息痛的结构进行了修饰，设计合成了一种具有潜在生理活性和药物缓释功能的糖苷类化合物1—O-（4-乙酰氨基苯基）-β-D-呋喃核糖苷，总收率70％。目标化合物及其中间体结构经^1HNMR ^13CNMR、元素分析和IR确认。