【摘 要】
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肺淋巴管肌瘤病（puhnonary lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种临床上较为罕见的弥漫性肺间质疾病。它是以肺淋巴管、小气道和小血管及其周围的平滑肌细胞弥漫性异常增生为特
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肺淋巴管肌瘤病（puhnonary lymphangioleiomyomatosis，LAM）是一种临床上较为罕见的弥漫性肺间质疾病。它是以肺淋巴管、小气道和小血管及其周围的平滑肌细胞弥漫性异常增生为特征，引起肺淋巴管、细支气管及小血管狭窄或阻塞，导致肺功能障碍的弥漫件肺间质疾病。1937年由VON STOSSEL首先报告，1966年CORNOG将奉病命名为淋巴管肌瘤病，1986年国内刘亦庸报道首例胸内LAM，1993年黄俊辉报道首例肺LAM。现报道我科收治的肺LAM 1例，并结合相关文献和同仁们进一步认
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