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建立了分散液液微萃取-柱前衍生-高效液相色谱法测定水样中双酚A的分析方法。通过交互正交试验和混合型优化实验设计对影响因素（萃取剂体积、分散剂类型及其体积、水样体积、pH值及离子强度）进行了优化。优化后的分散液液微萃取条件为：60μL萃取剂,0.4mL分散剂（甲醇）,pH4.0;优化后的柱前衍生化条件：0.1mL2.0g/L衍生剂（对硝基苯甲酰氯）、衍生化时间30min;方法的线性范围：0.002～0.2mg/L（r=0.9997）,检出限0.007μg/L（S/N=3）;不同浓度双酚A的萃取率为59.0%