【摘 要】
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从橡胶林土壤中提取微生物总DNA,用PstI酶切后,酶切液与pBluescriptKS＋载体连接转入大肠杆菌,构建了包含7 680个克隆子的宏基因组文库,76.2%的质粒含有外源DNA,插入片段的平均
【机 构】
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海南大学环境与植物保护学院,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所
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从橡胶林土壤中提取微生物总DNA,用PstI酶切后,酶切液与pBluescriptKS＋载体连接转入大肠杆菌,构建了包含7 680个克隆子的宏基因组文库,76.2%的质粒含有外源DNA,插入片段的平均大小为4.3kb,DNA文库的容量为32.25MB。首先用序列筛选方法对土壤宏基因组文库进行筛选,共得到11个克隆子,通过对11个克隆子进行功能筛选（复筛）,发现克隆子JKDL-1和JKDL-2对稻瘟菌有明显抑制作用,其余的9个克隆子对稻瘟菌没有明显活性。具有拮抗作用的克隆子通过NCBI的Blastx分析,发
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