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高IgE综合征(hyperimmunoglobulin E syndrome)最初由Davis Schaller和Wedguood于1966年报道,以慢性皮炎、反复发生葡萄球菌性脓肿和肺炎为特征,当时称为Job综合征.1972年,Buckley等报道2例有相似症状,并且有外周血嗜酸粒细胞增加和血清IgE水平升高的病例,命名为Buckley综合征.目前认为这两种综合征均属于高IgE综合征.因高IgE综合征是一种少见的多系统免疫缺陷性疾病,临床表现多样,给早期诊断带来困难,现对该疾病做一介绍。