基于化学模式识别法的不同品种木通药材指纹图谱研究

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目的:基于HPLC指纹图谱与化学模式识别相结合的方法,比较3种木通指纹图谱,为其进一步开发利用及合理使用提供依据.方法:收集不同产地五叶木通(Akebia quinata(Thunb.)Decne.)、三叶木通(Akebia trifoLiata(Thunb.)Koidz)、白木通(Akebia trifoliata(Thunb.)Koidz.van australis(Diels)Rehd.)27批,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)软件建立木通药材的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,使用SPSS 23.0、SIMCA 14.1软件进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLS-DA).结果:建立了适用于3种不同木通药材的指纹图谱,确定7个共有峰,23个特征差异峰.27批样品的相似度在0.837~0.995之间.经PCA和PLS-DA,木通药材样品按来源明显聚集为3组,3组样品间差异标志成分共有3个.结论:建立的方法可有效区分3种不同来源木通药材,为木通药材的质量控制、质量评价和鉴定提供了提供了参考.
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目的:建立胎儿染色体非整倍体(21三体、18三体和13三体)国家参考品,用于单核苷酸多态性(SNP)检测方法试剂盒的性能评价.方法:收集流产组织样本,提取样本的DNA.配制成10%、5%和3.5%等不同胎儿DNA浓度的样本,然后进行分装.选用3家单位对国家参考品进行协作标定.结果:对国家参考品104例样本进行检测,其中10%浓度阳性参考品结果均为相应染色体三体;染色体正常或其他染色体异常的国家阴性参考品,结果均不是21、18和13三体;5%浓度和3.5%浓度检测限参考品结果为相应染色体三体的检出率分别不少
目的:进一步优化固相微萃取和高效液相色谱(SPE-HPLC)结合测定川乌炮制品中6个乌头类生物碱的方法.进行口服制川乌炮制品提取物后肺和肾的病理切片分析,确定川乌炮制的最适方法和时间.方法:采用强阳离子吸附树脂MCX固相萃取小柱对川乌炮制品进行纯化,高效液相色谱法测定,流动相为0.01 mol· L-1甲酸铵水溶液(甲酸0.1%)-乙腈(32%四氢呋喃),梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-,检测波长为235 nm.HE染色观察大鼠口服川乌炮制品提取物后肺、肾组织的形态学变化.结果:6个乌头类生物碱在
目的:建立同时检测样品中人疱疹病毒6型(human herpesvirus 6,HHV-6)和人疱疹病毒7型(human herpesvirus 7,HHV-7)核酸的单一实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法.方法:分析HHV-6、HHV-7型代表株基因组核酸序列,选取同源序列设计单一探针和分别针对HHV-6和HHV-7的扩增引物,通过试验比较和分析,确定使用混合引物对检测没有影响,对扩增温度进行优化后建立Real-time PCR方法.对所建立方法的特异性、检测下限(limit of d
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定止咳平喘类中成药中非法添加的磺胺嘧啶、吡哌酸、甲氧苄啶、氧氟沙星、诺氟沙星、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑7个化学抗菌类物质.方法:以Venusil MP C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-甲醇(1∶1)-甲酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1mL· min-1;质谱配置电喷雾电离源(ESI),干燥气温度325℃,干燥气流速5 L.min-1,雾化压力103.4 kPa,扫描方式为正离子模式进行一级质谱全扫描、二级质谱全扫描,扫描范围为m