【摘 要】
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建立饲料中16种氟喹诺酮类药物残留检测的高效液相色谱-串联质谱分析方法(HPLC-MS/MS)。样品经水浸泡1h,1%乙酸的乙腈溶液提取,OasisMCX固相萃取柱净化,16种氟喹诺酮类药物经
【机 构】
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烟台出入境检验检疫局,青岛科技大学
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建立饲料中16种氟喹诺酮类药物残留检测的高效液相色谱-串联质谱分析方法(HPLC-MS/MS)。样品经水浸泡1h,1%乙酸的乙腈溶液提取,OasisMCX固相萃取柱净化,16种氟喹诺酮类药物经色谱柱分离,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,外标峰面积法定量。结果表明,16种氟喹诺酮类药物在5.0μg/kg~100.0μg/kg范围内呈良好的线性关系,3个浓度添加水平的回收率范围为70.7%~86.4%,相对标准偏差在3.8%~9.2%之间。
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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