多重PCR检测毒力型艰难梭菌的方法学研究及应用

来源 :分子诊断与治疗杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hangxujie

【摘要】

：

目的建立多重PCR方法检测毒力型艰难梭菌。方法设计艰难梭菌种特异tpi引物和毒力基因tcdA、tcdB特异性引物，建立多重PCR方法。利用已知菌株，验证方法的特异性和最低检出限。与

【作者】

：

麦光兴

【机构】

：

深圳市宝安区妇幼保健院中心实验室

【出处】

：

分子诊断与治疗杂志

【发表日期】

：

2014年3期

【关键词】

：

多重PCR方法艰难梭菌基因分型毒素 Multiplex PCR method Clostridium difficile Genotyping To

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

目的建立多重PCR方法检测毒力型艰难梭菌。方法设计艰难梭菌种特异tpi引物和毒力基因tcdA、tcdB特异性引物，建立多重PCR方法。利用已知菌株，验证方法的特异性和最低检出限。与厌氧培养法、ELISA法比较其检测临床菌株和其毒素分泌的准确性。结果多重PCR方法检测艰难梭菌的最低检出浓度为0．7pg／IM，特异性为100％。53株厌氧培养法鉴定的艰难梭菌临床分离株，多重PCR方法检测tpi基因均为阳性，其中tcdA＋／tcdB＋为39株．tcdA一／tcdB．为14株。ELISA法检测毒素A／B显示23株

其他文献

对高师和声学教学方法改革刍议

作为作曲技术理论中一个基础学科的和声学,是所有学习音乐专业学生必修的一门专业理论基础课,在高师的音乐教育课程中占据着相当重要的地位,而学生对于这门课的教学反馈却存

期刊