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为了检测细胞内源性Nmi和变异体Nmi-s的表达、亚细胞分布以及可能形成的信号转导蛋白复合物,成功构建并表达了异源Nmi和Nmi-s.获得纯化异源蛋白,用以制备兔源抗Nmi(Nmi-s)多克隆抗体.Western印迹在多种细胞株HL-60,K562,293T细胞中检测到Nmi(Nmi-s)高表达.在不同的细胞系中,Nmi表现为不同的蛋白复合物迁移带;Nmi(Nmi-s)在胞浆和胞核均存在,而核内荧光更强.Nmi(Nmi-s)通过与多种蛋白相互作用行使其生物学功能,在不同细胞中可能与不同的蛋白相互作用,发挥