【摘 要】
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根据国外已发表的鹅细小病毒(GPV)A株基因组核苷酸序列,设计并合成了一对用于GPV主要结构蛋白(VP2-VP3)基因表达的引物.利用合成的引物,扩增并鉴定了GPV中国长春株(GPV CC株)
【机 构】
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解放军军需大学,清华大学,军事医学科学院
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根据国外已发表的鹅细小病毒(GPV)A株基因组核苷酸序列,设计并合成了一对用于GPV主要结构蛋白(VP2-VP3)基因表达的引物.利用合成的引物,扩增并鉴定了GPV中国长春株(GPV CC株)的VP2-VP3基因.将扩增的目的基因插入到原核表达载体pET28(a)的多克隆位点,构建了表达GPV VP2-VP3基因的原核载体pEGVP1.重组表达载体质粒转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测到大小分别为75 000和58000的表达蛋白带.Westem blot分析表明,表达产物具有很好的特异性.
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